APACに拠点を置く多くのスポンサーは、欧州連合（EU）での治験実施を計画しています。臨床試験に関するEUの規制の枠組みやEU品質保証責任者（QP）の役割は、複雑で難しいように見えますが、試験を成功させるためにそれらを理解することは不可欠です。さらに、臨床供給管理 (CSM) の日常業務は多くの課題に直面しています。臨床試験にでは、実際の試験が始まるかなり前に臨床用品を準備する必要があることを含め、複数の動きを積極的に管理する必要があります。

近年、臨床試験はよりグローバルで、ますます複雑になってきており、複数の国と地域にまたがる多数の臨床施設やネットワークデポが関与し、それぞれが独自の課題や要件を持つようになってきています。

※このセミナーは英語です。