製薬会社が小児用医薬品を開発するために、規制当局は長年にわたり多大な努力を重ねてきました。しかし小児対象の医薬品開発は、小児と成人の間で生理学的な違いがあることから、困難を極めることがあるうえ、年齢に応じた適切な剤型が求められることから、この複雑さはさらに深刻です。本ウェビナーでは、経口吸収の予測、小児集団における行動を予測するために適用できる in vitro および in silico の方法など、小児用医薬品開発プログラムにおける課題について専門家が議論します。また、キャタレントの専門家が、患者様中心の治療をより早く市場に投入するための、ターゲット・プロダクト・プロファイルに基づく製剤および製剤開発のストラテジーについても紹介します。

※このセミナーは英語です。