今の日本の環境のもとで、製薬企業が具体的に何を準備し、誰と連携すべきかを掘り下げます。
※下記トピックは現時点の想定です。変更になる場合がございます。

1.日本と海外で検査環境が異なる中、日本に適した開発計画をどう組み立てるか？
　海外の検査環境を前提としたグローバルの開発計画に対し、日本で必要となる対応をどの段階で見極めるべきか。

2.診断薬メーカーの日本法人とは、いつから・何を話しておくべきか？
　日本での申請、保険適用、発売時の検査提供体制を見据え、開発のどの段階から日本法人間で連携することが望ましいのか。

3.薬の開発が前倒しになったとき、検査を取り残さないためには？
　どの工程が間に合わなくなりやすいのか。薬と検査を患者さんに届けるタイミングを合わせるために、何を先回りして準備すべきか。

実臨床、製薬企業の開発・薬事、ゲノム検査企業という異なる立場から、開発・上市業務への具体的な示唆につながる議論を予定しています。

ファシリテーター

植木 貴之 氏

EYストラテジー・アンド・コンサルティング株式会社 ディレクター

開催概要

ご連絡事項

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    ※お急ぎの方は、market.assessment@synix.co.jpまでご連絡ください。
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    （セミナー資料は電子版のみとなります。）
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